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消毒设备EPA认证涉及到的产品范围有哪些
发布时间:2023-05-21        浏览次数:44        返回列表
消毒设备EPA认证涉及到的产品范围有哪些
农药设备EPA认证递交年度生产报告
美国EPA实施的认证制度是自我认证制度,美国EPA并不指定第三方实验室去负责认证试验的实施,相反美国EPA通过公布排放法规和认证申请要求,由生产企业负责完成相应的认证试验和认证申请,但生产企业可以委托第三方实验室或机构协助其完成认证试验和认证申请,只要相应的认证试验符合美国EPA排放法规规定的相关要求,EPA将授予相应的企业EPA环保认证书。
农药设备EPA认证递交年度生产报告

如下情况,亚马逊是禁止销售的:

- 未注册产品;

- 非美国居民销售杀菌剂产品

- 没有取得EPA注册码和商号的产品

- 产品是非EPA商号企业生产,或者未在标签上标记EPA商号,或者做了虚假或误导性的宣传

- 限制使用的不得销售的产品,或非公众使用产品

- 产品未在EPA和各州注册和备案。

- 产品有虚假或误导性宣传,产品的宣传语中使用了“安全”、“无毒”、“无害”、“无毒性”、“***”等误导性词语;产品宣传用于控制和缓解任何疾病、传染病等

- 使用灭蚊手环和灭蚊贴作为品名,不会被亚马逊认可。
亚马逊只认可:Bugables, BugBand, BuggyBands, BuggyBeds, Cliganic, Coleman, Cutter, Evergreen Research, Mosquitno, Mosquito Guard, OFF!, Ortho, Para’Kito, Pic, Repel, RiptGear, Safer Brand, Sawyer, Scentpellent, Summit, Superband, Terro, Thermacell

使用破损包装,或者产品的规格与EPA批准的标签不一致的

注意事项

1、EPA注册必须需要美国代理;
2、EPA注册成功后,每年按时递交生产报告,代理人有效情况下,EPA注册长期有效;
3、一家公司可以有多家工厂,可以同时注册多个产品;
4、工厂号确定后必须在30天内提交初次报告;
5、产品标签必须要印有EPA工厂号。

给广大亚马逊用户的提醒:

如果产品未获得EPA的注册码,亚马逊美国站是不允许产品上架的。
因此,广大客户需要提前进行EPA的注册,防止产品无法进行正常的销售。

农药设备EPA认证递交年度生产报告
EPA注册要求:

装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:

1.Regulated Devices管控的装置产品如:

臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册:

根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。
如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。


3.出口报告(Report)递交:

获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。


此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。
核心提示:农药设备EPA认证递交年度生产报告美国EPA实施的认证制度是自我认证制度,美国EPA并不指定第三方实验室去负责认证试验的实施,相
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