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激光产品和仪器FDA认证的必要性
发布时间:2023-10-23        浏览次数:7        返回列表
激光产品和仪器FDA认证的必要性
激光产品和仪器FDA认证的必要性
激光产品在近年来受到了越来越多的关注,不仅因其独特的功能,还因其对人体健康的安全性。
为了让激光产品得到更广泛的应用,各个国家都对其进行了相关的认证。
激光产品和仪器FDA认证的必要性
类激光产品有没有危害 ?
级激光属于低能量级激光设备,它是非常安全的并且可避免所有的静电危险,没有生物性危害。
FDA注册/认证没有纸质正书,仅得到FDA发放的一个号码(AccessionNumber,在美国海关电报此号码即可。
FDA认证号码在每年的9月1日起失效,FDA要求企业在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年报,FDA审核存档后将发放新的号码。
激光产品和仪器FDA认证的必要性
FDA认证住册是约定俗成的叫法)是食品及食品包装类产品、化妆品、医疗器械、药品保健品、射产品(包含激光、微波、x谢线等组件)、生物制品等产品进入美国而必须到FDA机构进行备案(某些产品须事先测试)的一个过程。
上述产品在美国报关时会被要求填报FDA注册号码,否则,将不能完成清关手续。
类激光产品FDA注册的详细说明
激光产品做FDA认证与激光产品类别有很大的关系。
激光产品做FDA认证首先要能清楚的第别自己激光产品的类别。
激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品,二类激光产品,三类激光产品,四类激光产品,五类激光产品。
环测威FDA认证主要做一到三类的激光产品FDA注册。
激光产品做FDA认证一类激光产品标准
1 激光设备和设施的电气安全达标
2 作业场所激光辐射卫生达标
3 激光小功率计性能检测达标
4 激光棒侧向散射系数的测量达标
5 掺较铝石榴石激光棒消光比的测量达标
6 斜率效逐和输出功率的测量达标
了空气中微量铀检测达标
8 激光辐射横模达标
9 激光辐射发散角测试达标
10 激光辐射光束直径测试达标
核心提示:激光产品和仪器FDA认证的必要性
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