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美国激光FDA申请流程和要点
发布时间:2023-10-25        浏览次数:4        返回列表
美国激光FDA申请流程和要点

美国激光FDA申请流程和要点

目前,做激光类产品的厂家和贸易商很多,*近一段时间,问到FDA注册的客户也比较多,产品包括激光打标机,光纤激光打标机,切割机,雕刻机等等大型机器的FDA注册。下面小编就和大家介绍一下这个这类激光设备FDA注册所需的资料及申请流程。

美国激光FDA申请流程和要点
篇后总结,作为一些产品清关使用必须用到的认证,建议卖家或者厂家需要准备好FDA认证,FDA认证我们一直在路上。

美国激光FDA申请流程和要点

 以激光器产品类别为例子,电脑光驱是中国的关键出口商品,必须合乎FDA政策法规,而且包括电脑光驱的商品也包含于标准中。就电脑光驱来讲,FDA依据辐射强度把它分成四类。顾客所使用的电脑光驱中涉及到的激光发生器一般归属于第一类(1类),危险因素比较小。在美国市场销售第一类光盘驱动器以前,领域要遵守下列FDA政策法规:

1,自身产品检测报告表;

2,产品注册;

3,测试标准;

4,产品报告(ProductReports);

5,年报;

6,测试记录;

7,有关纪录;

8,警示标志的需求;

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