杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

EPA美国环保局对审核提交的材质、材料，其要求需要30天(短时间)确认是否满足它的认证规定。作为审查过程的一部分，EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。在这个过程中，中间如果有问题或者需要提交其它资料的话，EPA会通过联系方式通知生产厂家。这个过程则需要更多的时间。

杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

EPA认证去哪里可以办理做好？

多年来专注于产品出口相关认证与检测项目，汇集了多位国内外**认证咨询师，在EPA认证领域具备充足经验，已成为市科技局重点培养对象之一。近年来业务发展迅速，已成功给多家大中小企业单位提供各种国际，国内认证测试服务；专业及真诚服务获得了广大客户的良好口碑，并且已成为多家船公司及出入境检验局指定的委托服务单位。 

杀菌设备EPA认证符合性证书文件申请要求

EPA注册要求：

装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的装置产品如：

臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册：

根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号。

3.出口报告（Report）递交：

获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。

此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号；

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。