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紫外线杀菌灯EPA认证办理周期、流程和资料需要详解
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发布时间: 2023-07-11 02:17
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紫外线杀菌灯EPA认证办理周期、流程和资料需要详解
EPA美国环保局对审核提交的材质、材料,其要求需要30天(短时间)确认是否满足它的认证规定。
作为审查过程的一部分,EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。
在这个过程中,中间如果有问题或者需要提交其它资料的话,EPA会通过联系方式通知生产厂家。
这个过程则需要更多的时间。
紫外线杀菌灯EPA认证办理周期、流程和资料需要详解

EPA注册有效期是多久?

EPA注册没有明确的有效期,每年按时递交年度生产报告,所授权的美国代理人一直合法有效,那么EPA注册则一直有效。

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EPA注册要求:

装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:

1.Regulated Devices管控的装置产品如:

臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册:

根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。
如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。


3.出口报告(Report)递交:

获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。


此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。
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